JAKARTA, iNews.id - Vaksin Covid-19 AstraZeneca telah mendapat otoritas penggunaan darurat (Emergency Use Authorization/EUA) oleh Food and Drug Administration (MHRA) Inggris. Kabar tersebut menjadi angin segar bagi Indonesia.
Menteri Luar Negeri (Menlu) Retno Marsudi mengatakan, MHRA merupakan salah satu dari enam strangen regulatory yang memiliki mekanisme reliance dengan Badan Pengawas Obat dan Makanan (POM) Indonesia. Melalui mekanisme reliance ini proses penerbitan EUA atas vaksin Covid-19 AstraZeneca di Indonesia akan lebih mudah.
"Kemarin kita menerima kabar bahwa EUA untuk AstraZeneca telah diberikan oleh MHRA Inggris. Ini tentu merupakan kabar yang baik untuk kita semua," ujar Retno dalam konferensi pers kedatangan vaksin Covid-19 Sinovac tahap kedua, Kamis (31/12/2020).
Dia bilang, upaya terkoordinasi semua pihak dan lembaga, baik di Indonesia dan luar negeri terus dilakukan pemerintah untuk mempercepat proses EUA vaksin asal AstraZeneca. Proses ini tentu tidak akan pernah mengompromikan aspek keamanan, efektivitas dan kualitas vaksin Covid-19.
"Selanjutnya melalui diplomasi kami juga akan terus mengawal submisi dokumen lain. Vaccine request form part B mengenai identifikasi yang akan kita serahkan 8 Januari 2021. Dan juga cold chain equipment atau CTE support request terkait kapasitas teknis penyediaan sistem pendingin vaksin pada kuartal I 2021," katanya.
Dia juga mengatakan, Kementerian Kesehatan (Kemenkes) dan Kemenlu serta pihak lain akan terus berkoordinasi untuk memastikan semua infrastruktur logistik vaksin dalam negeri sesuai kebutuhan jenis vaksin yang dipesan dari track multilateral tersebut.