Sang ibu, Amina Bibi, menyetujui permintaan anaknya itu.
"Setidaknya dia bisa bebas dari rasa sakit. Ini kondisi yang sangat buruk," ujarnya.
Bajandar menderita epidermodysplasia verruciformis, kondisi genetik langka yang juga dikenal sebagai sindrom manusia pohon. Di dunia, orang yang menderita penyakit serupa hanya hitungan jari.
Dia ingin ke luar negeri untuk mendapatkan perawatan lebih baik, namun tidak punya uang untuk biaya medis.
Samanta Lal Sen, kepala ahli bedah plastik Rumah Sakit Medical College, Dhaka, mengatakan, dewan dokter yang beranggotakan tujuh ahli akan membahas permintaan Bajandar pada Selasa.
"Dia (Bajandar) menyampaikan pendapat pribadi, tapi kami akan melakukan apa pun solusi terbaik untuknya," kata Sen.