Perusahaan berharap bisa menggunakan data tersebut untuk mengajukan otorisasi penggunaan di berbagai negara. Belum diketahui kapan Novavax akan meminta otorisasi di AS. Uji coba vaksin ini di AS masih berlangsung.
Novavax mulai mengirim data vaksinnya ke Badan Regulasi Obat dan Produk Kesehatan (MHRA) Inggris pada pertengahan Januari untuk mempercepat proses persetujuan.
Vaksin bisa mendapat izin penggunaan darurat di AS paling cepat Mei jika regulator memutuskan data Inggris cukup untuk dijadikan patokan. Namun waktunya bisa lebih lama jika regulator AS menggunakan data berdasarkan uji coba di dalam negeri.
CEO Novavax Stanley Erck mengatakan dalam pertemuan dengan investor semua pabrik vaksin harus beroperasi penuh pada April. Perusahaan berharap memiliki stok puluhan juta dosis yang siap dikirim di seluruh AS begitu izin penggunaan didapat.
Novavax berencana memproduksi vaksin untuk dua dosis di delapan fasilitas seluruh dunia, termasuk di India.