Penasihat FDA Rekomendasikan Vaksin Covid-19 Moderna

WASHINGTON, iNews.id - Panel penasihat independen untuk Food and Drug Administration (FDA) Amerika Serikat (AS) sangat merekomendasikan agar badan tersebut mengizinkan vaksin Covid-19 Moderna untuk penggunaan darurat. Keputusan ini membawa AS selangkah lebih dekat untuk menambahkan vaksin kedua ke perangkatnya dalam memerangi pandemi.

Anggota Komite Penasihat Vaksin dan Produk Terkait Biologi memberikan suara 20 banding nol untuk merekomendasikan otorisasi, dengan satu suara abstain. FDA diharapkan menyetujui rekomendasi komite, dan otorisasi penggunaan darurat pada Kamis malam atau Jumat waktu setempat.  Penjabat ketua kelompok penasihat, Dr. Arnold Monto dari Fakultas Kesehatan Masyarakat Universitas Michigan, menyebut pekerjaan Moderna sebagai ‘pencapaian luar biasa’.

Baca Juga

Ladies, Riset Ungkap Curhat Bareng Circle Ternyata Bikin Panjang Umur!

"Berdasarkan totalitas bukti ilmiah yang tersedia, saya sangat mendukungnya karena manfaatnya lebih besar daripada risikonya," kata Dr. Melinda Wharton, direktur Divisi Layanan Imunisasi di Pusat Nasional untuk Penyakit Imunisasi dan Pernafasan di Pusat Pengendalian dan Pengendalian Pencegahan Penyakit seperti dikutip dari NBC News, Sabtu (19/12/2020).

Dr. Michael Kurilla, seorang ahli penyakit menular dari National Institutes of Health, adalah satu-satunya anggota yang abstain dalam pemungutan suara itu. Kurilla mengatakan bahwa pertanyaan yang dipilih oleh panitia yang berbunyi ‘Berdasarkan totalitas bukti ilmiah yang tersedia, apakah manfaat vaksin Covid-19 Moderna lebih besar daripada risikonya untuk digunakan pada individu berusia 18 tahun ke atas?’ itu terlalu luas.

"Saya tidak yakin bahwa untuk semua kelompok usia tersebut, manfaatnya sebenarnya lebih besar daripada risikonya. Saya lebih suka melihatnya lebih ditargetkan pada orang-orang dengan risiko tinggi penyakit Covid-19 yang serius dan mengancam nyawa," kata Kurilla.

Pada MSNBC, Dr. Nahid Bhadelia, pakar penyakit menular di Fakultas Kedokteran Universitas Boston, menyebutnya sebagai ‘hari bersejarah’ dan mengatakan bahwa dugaan penambahan dua vaksin lain dalam uji klinis Fase 3. AstraZeneca dan Johnson & Johnson, akan memastikan bahwa lebih banyak orang Amerika akan mendapatkan suntikan di tangan mereka. Hasil dari uji coba tersebut diharapkan keluar pada awal 2021.

Sementara itu, Moderna mengembangkan vaksin tersebut dengan National Institute of Allergy and Infectious Diseases, bagian dari National Institutes of Health. Perusahaan juga menerima dana untuk penelitian dan pengembangan dari Operation Warp Speed. Jika diizinkan, vaksin itu untuk orang dewasa, 18 tahun ke atas.

Pekan lalu, FDA mengesahkan vaksin Covid-19 Pfizer-BioNTech untuk mereka yang berusia 16 tahun ke atas. Hampir tiga juta dosis vaksin itu sesuai target untuk dikirimkan minggu ini ke petugas kesehatan dan orang-orang di fasilitas perawatan jangka panjang. Kelompok dosis kedua telah disediakan untuk suntikan kedua, diberikan 21 hari setelah suntikan pertama.